结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南阳刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在南阳的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。
结果准确吗?安全吗?
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
- 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (14条,均分4.9)
最满意的是报告附带的解读服务。有专门的遗传咨询师电话给我讲了20分钟,把报告里的专业术语和我的病情结合着说,听懂了很多。不像有些检测,出完报告就没人管了。这个增值服务很贴心。
机构回复
感谢您对我们解读服务的特别认可!我们坚信,一份报告的价值在于能被正确理解。专业的遗传咨询师团队就是桥梁,旨在帮助每位用户真正用好检测结果。
帮妈妈做的检测,她是结直肠癌。整个流程指引特别清晰,公众号上每一步都有提醒,从预约、采样点导航到报告进度,一目了然。采血护士手法专业,妈妈没觉得不适。报告内容非常详细,虽然有些专业术语我们看不太懂,但后续有电话解读服务,医生耐心讲解了快二十分钟,很负责。
机构回复
谢谢您对我们服务的细致好评!清晰便捷的流程和专业的后续解读正是我们努力提供的服务体验。确保每位用户不仅能拿到报告,更能真正理解报告内容,是我们应尽的责任。祝阿姨治疗顺利!
作为靶向用药参考,这份检测报告直接列出了针对我突变类型的已上市药物和正在研发的药物,并且标注了证据等级。这让我和医生讨论时,能更有准备,也看到了更多希望。解读的医生还解释了医保报销的可能性,很实用。
机构回复
感谢您的评价。我们致力于提供直接、 actionable(可行动)的临床信息,并尽可能涵盖药物可及性等实际问题,真正帮助到治疗决策。
爷爷年纪大,做肠镜风险高,但又便血很担心。这个抽血检查帮了大忙,查到了KRAS突变,提示很可能有肠道肿瘤。后来做了加强CT确认了位置。算是无创筛查的第一步,给高龄患者多了一个靠谱的检查选项。
机构回复
能为您爷爷这样不耐受侵入性检查的高龄患者提供一种有效的辅助筛查手段,我们感到非常有意义。感谢您的分享,祝愿爷爷后续诊断和治疗一切顺利。
我是因为有甲状腺结节,医生建议全面排查一下。整个过程服务很好,预约、采样都有人指引。报告内容很专业,但部分术语对我这个外行来说有点难懂,虽然最后有电话解读,但希望报告本身能更通俗一点。
机构回复
诚心感谢您的宝贵建议。我们将认真考虑,在保证报告专业性的前提下,优化版式与措辞,增加更易懂的注释,以提升普通用户的阅读体验。再次感谢!
因为家族史的原因,我比较关注肠癌风险。检测过程很简单,报告也出得快。最让我满意的是,报告后面附了详细的参考文献和数据库来源,让我这种喜欢研究的人可以自己深入了解,和医生沟通也更有底气。
机构回复
很高兴我们的报告设计能满足您深入探究的需求。提供可追溯的权威信息来源,确保解读的透明与科学,是我们报告的重要标准。感谢您的细心与认可!
作为患者家属,给术后康复期的妈妈买的。我主要在线沟通,客服响应总是很快,哪怕晚上九点多问问题,也能得到回复。报告出来后,不仅解读了内容,还根据结果推荐了几篇相关的医学健康文章给我们看,很贴心。妈妈没那么焦虑了。
机构回复
能陪伴和帮助您及家人度过康复期,我们很荣幸。夜间及时响应和提供延伸阅读资料,都是为了给予更全面的支持。感谢您的信任,祝阿姨康复情况越来越好!
我比较过,这个产品在同类里价格不是最低的,但看中它基因数量多,而且包含MSI和TMB这些免疫治疗指标。对于想全面了解病情和全部治疗可能性的患者来说,这份钱多花一点,但信息更全面,决策依据更足。
机构回复
您的研究非常专业!我们设计这款产品时,就是考虑到临床决策需要多维度的信息。涵盖MSI、TMB等指标,是为了提供更完整的治疗画卷。感谢您的慧眼识珠!
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
作为肠癌患者,我比较敏感。抽血时护士特意在一个相对独立区域操作,避免别人旁听。寄送样本的包装箱上没有任何疾病或检测项目的标识,就是一个普通生物样本箱。这些细节让我感到他们真的把保护病人隐私落到了实处,而不仅仅是嘴上说说。
机构回复
感谢您注意到这些细节。从采样环境到样本运输的全流程匿名化处理,是我们标准操作规范的一部分。能为您带来安心体验,我们倍感欣慰。
我是体检异常后加做的,和PET-CT比起来,这个检测的价格反而觉得能接受。而且是无创的,心理压力小。虽然两者检查目的不同,但对我来说,这个基因检测的性价比感知更高,因为它直接指向了潜在的治疗可能性。
机构回复
感谢您的横向对比与分享!不同的检测手段各有其不可替代的价值。很高兴我们的无创基因检测在您心中获得了高性价比的评价,这激励我们继续努力。
给家人做的,检测本身没问题。但感觉价格还是偏高,毕竟就是抽一管血做个分析,希望未来随着技术普及能再降降价。不过客服在售前售后都很耐心,解释得很清楚,这种服务态度一定程度上缓和了对价格的纠结。结果对治疗有帮助,所以总体满意。
机构回复
衷心感谢您的认可与宝贵意见。价格问题我们高度重视,随着技术规模化和流程优化,我们承诺会将成本节约体现在未来的定价中。同时,我们也会坚持提供优质的咨询服务,让您感受到物有所值。
作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。
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